Chimie, biologie et physiopathologie humaines (ST2S) · Terminale · Appareil reproducteur et transmission de la vie
Appareils reproducteurs, fécondation et grossesse
Des gamètes au fœtus, sous surveillance.
En bref
La transmission de la vie repose sur la rencontre de deux cellules très particulières, les gamètes, puis sur le développement d'un embryon dans l'utérus, sous surveillance médicale.
Les appareils reproducteurs
| Chez l'homme | Chez la femme |
|---|---|
| Testicules : production des spermatozoïdes (tubes séminifères) et de testostérone (cellules interstitielles de Leydig) | Ovaires : production des ovocytes et des hormones (œstrogènes, progestérone) |
| Voies génitales : épididyme, canal déférent, urètre | Voies génitales : trompes (pavillon, ampoule), utérus (muqueuse : l'endomètre ; muscle : le myomètre), col, vagin |
| Glandes annexes : vésicules séminales, prostate (liquide séminal) |
La gamétogenèse : des cellules à n chromosomes
Les cellules du corps sont diploïdes (2n = 46 chromosomes). Les gamètes sont haploïdes (n = 23), grâce à la méiose.
| Spermatogenèse | Ovogenèse | |
|---|---|---|
| Début | À la puberté, puis en continu | Avant la naissance ; bloquée jusqu'à la puberté |
| Étapes | Spermatogonie (2n) → spermatocyte I (2n) → spermatocyte II (n) → spermatide (n) → spermatozoïde (n) | Ovogonie (2n) → ovocyte I (2n), bloqué → ovocyte II (n) libéré à l'ovulation ; la méiose ne s'achève que si la fécondation a lieu |
| Production | Des millions par jour | Un ovocyte par cycle en général |
La folliculogenèse accompagne l'ovocyte : follicule primordial → primaire → secondaire → à antrum (cavitaire) → follicule mûr, qui se rompt à l'ovulation ; il devient alors corps jaune.
Fécondation et nidation
OvulationCaptation de l'ovocyte II par le pavillonFécondation dans le tiers externe de la trompe (ampoule)Cellule-œuf (2n)Divisions pendant la migration vers l'utérusNidation dans l'endomètre, vers le 7e jour
- On parle d'embryon jusqu'à la fin du deuxième mois (organes en formation), puis de fœtus (croissance et maturation).
- Les médecins datent la grossesse en semaines d'aménorrhée (SA), comptées depuis le premier jour des dernières règles : environ 41 SA au terme.
Le placenta, lieu d'échanges
Le sang fœtal circule dans les villosités du placenta, baignées par le sang maternel : les deux sangs ne se mélangent pas.
| De la mère vers le fœtus | Du fœtus vers la mère |
|---|---|
| Dioxygène, glucose, acides aminés, eau, ions, anticorps (IgG) | Dioxyde de carbone, urée et autres déchets |
Le sang qui quitte le placenta par la veine ombilicale est plus riche en dioxygène et en nutriments que celui qui y arrive par les artères ombilicales. Chez le fœtus, la circulation court-circuite les poumons, qui ne respirent pas encore.
La « barrière » placentaire est poreuse : alcool, nicotine et monoxyde de carbone, de nombreux médicaments, certains virus et le parasite de la toxoplasmose la franchissent.
Prévenir chez la femme enceinte
- Zéro alcool (le syndrome d'alcoolisation fœtale est la première cause évitable de handicap mental de l'enfant) et pas de tabac (petit poids, prématurité).
- Si elle n'est pas immunisée contre la toxoplasmose : viande bien cuite, crudités lavées, pas de contact avec la litière du chat.
- Contre la listériose : éviter les fromages au lait cru, la charcuterie à la coupe.
- Pas de médicament sans avis médical ; supplément en acide folique (vitamine B9) avant et en début de grossesse ; vaccination contre la grippe et la coqueluche recommandée.
Le suivi de la grossesse
| L'examen | Son intérêt |
|---|---|
| Échographies (vers 12, 22 et 32 SA) | Datation, nombre d'embryons, croissance, morphologie, placenta. Avantages : sans rayonnement ionisant, non invasive, en temps réel, peu coûteuse |
| Sérologies (toxoplasmose, rubéole, syphilis…) | Chercher des anticorps pour savoir si la mère est protégée ou infectée ; une sérologie négative à la toxoplasmose est refaite chaque mois |
| Dépistage de la trisomie 21 | Calcul d'un risque (clarté de la nuque à l'échographie, marqueurs sanguins, âge), puis analyse de l'ADN fœtal dans le sang maternel si le risque est élevé |
| Amniocentèse (à partir de 15 SA) | Prélèvement de liquide amniotique pour établir le caryotype du fœtus ; elle comporte un faible risque de fausse couche (de l'ordre de 0,5 à 1 %) |
Sur un caryotype, la trisomie 21 se repère à trois chromosomes 21 (47 chromosomes au total).
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6 questions pour vérifier
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1.Quelles cellules du testicule sécrètent la testostérone ?
2.Combien de chromosomes contient un gamète humain ?
3.Où a lieu la fécondation ?
4.Vers quel jour après la fécondation a lieu la nidation ?
5.Après l’ovulation, le follicule rompu devient :
6.Quand parle-t-on de fœtus plutôt que d’embryon ?
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