Chimie, biologie et physiopathologie humaines (ST2S) · Terminale · Système immunitaire et défense de l’organisme
L’immunité adaptative, la vaccination et les analyses sanguines
Une réponse précise, avec mémoire.
En bref
Si l'immunité innée ne suffit pas, une réponse spécifique se met en place en quelques jours : les lymphocytes reconnaissent précisément l'antigène, l'éliminent, et gardent la mémoire de la rencontre.
La sélection et l'activation des lymphocytes
Chaque lymphocyte porte des récepteurs capables de reconnaître un seul épitope. Au contact de l'antigène, seuls les lymphocytes spécifiques sont sélectionnés ; ils se multiplient (expansion clonale) puis se différencient.
Le lymphocyte T4, chef d'orchestre
Un macrophage ou une cellule dendritique présente un fragment d'antigène associé au CMH IILe LT4 spécifique le reconnaîtIl se multiplieIl se différencie en LT auxiliaires qui sécrètent des messagers (interleukines)
Les interleukines activent les lymphocytes B et les lymphocytes T8. Sans LT4, ni réponse humorale ni réponse cellulaire efficace : c'est pourquoi le VIH, qui détruit les LT4, effondre les défenses.
La réponse à médiation humorale : les anticorps
- Le lymphocyte B reconnaît l'antigène grâce à ses anticorps membranaires.
- Activé (avec l'aide des LT4), il se multiplie.
- Il se différencie en plasmocytes, qui sécrètent des anticorps en grande quantité, et en lymphocytes B mémoire.
| Lymphocyte B | Plasmocyte | |
|---|---|---|
| Cytoplasme | Peu abondant | Abondant |
| Réticulum endoplasmique granuleux | Peu développé | Très développé |
| Appareil de Golgi | Peu développé | Très développé |
Ces organites fabriquent et exportent des protéines : l'ultrastructure du plasmocyte est celle d'une usine à anticorps.
La structure d'un anticorps (immunoglobuline G)
Une IgG a une forme en Y : quatre chaînes (deux lourdes, deux légères) reliées par des ponts disulfure.
- Au bout de chaque bras, les parties variables forment deux paratopes identiques, qui fixent l'épitope.
- Le pied (fragment constant) porte le site de fixation du complément et le site de fixation au phagocyte.
| La conséquence | Le mécanisme |
|---|---|
| Neutralisation | L'anticorps se fixe sur l'antigène et forme un complexe immun : le virus ou la toxine ne peut plus agir |
| Opsonisation | Le phagocyte s'accroche au pied de l'anticorps : la phagocytose est facilitée |
| Activation du complément | Des protéines du plasma se fixent au pied de l'anticorps et perforent la membrane de la cellule cible |
La réponse à médiation cellulaire : les LT cytotoxiques
Le LT8 reconnaît un fragment d'antigène associé au CMH I à la surface d'une cellule infectée. Activé (grâce aux interleukines des LT4), il se multiplie et se différencie en LT cytotoxique qui détruit la cellule infectée (cytolyse) : il libère des protéines qui percent sa membrane et déclenchent sa mort. Cette réponse élimine les virus à l'intérieur des cellules, là où les anticorps n'ont pas accès.
Réponse primaire, réponse secondaire
| Réponse primaire (premier contact) | Réponse secondaire (contact suivant) | |
|---|---|---|
| Délai | Une à deux semaines | Quelques jours |
| Quantité d'anticorps | Faible | Beaucoup plus élevée |
| Durée | Courte | Prolongée |
Ce sont les cellules mémoire qui rendent la réponse secondaire plus rapide et plus forte.
La vaccination
Vacciner, c'est provoquer une réponse primaire sans la maladie, avec un antigène rendu inoffensif (virus atténué ou inactivé, fragment, ARN messager codant une protéine du virus). En cas de vraie infection, la réponse sera secondaire : rapide et efficace.
Le virus de la grippe varie chaque année (ses protéines H et N changent) : les anticorps mémoire ne le reconnaissent plus bien. D'où un vaccin mis à jour chaque année, recommandé aux personnes fragiles (65 ans et plus, maladies chroniques, femmes enceintes) et à leur entourage.
Les analyses sanguines
- Numération formule sanguine (NFS) : une augmentation des polynucléaires neutrophiles oriente vers une infection bactérienne ; une augmentation des lymphocytes, vers une infection virale ; une augmentation des éosinophiles, vers une allergie ou un parasite.
- Marqueurs de l'inflammation : la protéine C réactive (CRP) augmente en quelques heures ; la vitesse de sédimentation, plus lentement.
- Sérodiagnostic : recherche d'anticorps spécifiques d'un agent. Des IgM signent une infection récente ; des IgG seules, une infection ancienne ou une vaccination.
Teste-toi
6 questions pour vérifier
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1.Quel lymphocyte joue un rôle central en activant les réponses humorale et cellulaire ?
2.En quelles cellules se différencient les lymphocytes B activés ?
3.Pourquoi le réticulum endoplasmique granuleux est-il très développé dans un plasmocyte ?
4.Où se situent les paratopes d’une immunoglobuline G ?
5.Qu’est-ce que l’opsonisation ?
6.Quelle cellule reconnaît un fragment d’antigène associé au CMH I sur une cellule infectée ?
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